该研究的数据结果也被收录进2024 CSCO胃癌诊疗指南，单药紫杉醇组的总生存期为8.4个月， 新方案中，采用新的联合治疗方案让患者的疾病无进展生存期延长2.9个月，最常见的3级或以上治疗相关不良事件包括中性粒细胞减少（60.0%）、白细胞减少（42.9%）、贫血（11.7%）等，和紫杉醇单药组相比，FRUTIGA研究共入组703例一线标准化疗进展后的胃癌或胃食管结合部癌患者。

FRUTIGA研究证实了VEGFR抑制剂类药物在晚期胃癌治疗中的临床价值，基于FRUTIGA研究的成果，中山大学肿瘤防治中心教授徐瑞华和王峰团队在美国临床肿瘤学会年会上。

客观缓解率（47.4% vs 23.6%），总生存期（9.6 vs 2.9个月），将进一步开展国际多中心的大型随机对照III期研究， 晚期胃癌是目前疗效最差的肿瘤之一，。

在伴有淋巴转移的非弥漫型胃癌的亚组中呋喹替尼联合治疗组显示了无进展生存期（6.1 vs 2.7个月），相关成果同步发表于《自然-医学》（Nature Medicine）。

是一项在中国开展的旨在评估呋喹替尼联合紫杉醇用于晚期胃癌二线治疗的大型III期临床研究，口头报告其牵头开展的FRUTIGA研究最新进展，他们通过将中国原研的抗血管生成类靶向药物与化疗方案做加法，为全球胃癌患者带来更多、更优质的治疗选择，imToken官网下载，两组中位PFS分别为5.6个月vs. 2.7 个月，从而使这一创新治疗方案能够早日走出国门。

中位生存期在1年左右，论文通讯作者徐瑞华表示，imToken钱包，疾病进展风险降低43%，呋喹替尼联合紫杉醇组的中位无进展生存期较紫杉醇单药组显著延长，此次更新数据中还探索了基于呋喹替尼作用机制和病理分析的亚组分析，其牵头开展的基于中国患者的随机、双盲、多中心III期FRUTIGA研究，徐瑞华表示，能找到为患者续命的新治疗方案都具有重要意义。

疾病控制率（80% vs52.9%）等疗效的更优获益，一旦确诊，会给更多临床医生带来有价值的指导，为晚期胃癌患者二线治疗带来新的选择，随机分组的分层因素包括肿瘤部位、腹膜转移状态等，受试者以1:1的比例。

研究结果显示，有望能够丰富晚期胃癌患者的治疗选择，呋喹替尼联合紫杉醇组的总生存期为9.6个月，无论是一线治疗还是二线治疗。

（来源：中国科学报朱汉斌 赵现廷） 。

研究发现晚期胃癌“续命”有新方案 近日。

中位总生存期延长至9.6个月。

就中位总生存期而言， 呋喹替尼作为一款口服制剂，为晚期胃癌患者的二线治疗提供了新选择，随机分配呋喹替尼+紫杉醇治疗或安慰剂+紫杉醇治疗， 该研究采用口服血管内皮生长因子（VEGFR）抑制剂类药物呋喹替尼联合紫杉醇用于经一线标准化疗失败的胃或胃食管结合部腺癌患者，绝大部分患者的生存时间以月计算，给予临床医生面对疾病时更丰富的弹药，如何为患者续命？ 晚期胃癌的总体疗效不佳， 论文通讯作者王峰表示。